GMP
（Dərman üçün yaxşı istehsal təcrübəsi）
CGMP
（Mövcud yaxşı istehsal təcrübələri）
ICH
（İnsan istifadəsi üçün dərman vasitələrinin qeydiyyatı üçün texniki tələblərin uyğunlaşdırılması üzrə Beynəlxalq Konfrans）
FDA
(Qida və dərman administrasiyası)
NMPA
（Milli Tibbi Məhsullar İdarəsi）
CDE
（Dərmanların Qiymətləndirilməsi Mərkəzi）
EDQM
(Dərmanların Keyfiyyəti üzrə Avropa Direktorluğu)
MHRA
（Dərmanlar və Səhiyyə Məhsullarını Tənzimləmə Agentliyi）
ÜST
(Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı)
PIC/S
（Əczaçılıq Təftişi Konvensiyası və Əczaçılıq Təftişi üzrə Əməkdaşlıq Sxemi）
DMF
（Dərman əsas faylı）
İSİM
（Avropa Farmakopiyasının Monoqrafiyasına Uyğunluq Sertifikatı）
ASMF
（Aktiv maddə əsas faylı）
EIR
（Məssisənin Təftiş Hesabatı）
VMP
（Master Planı təsdiq edin）
Göndərmə vaxtı: 18 fevral 2022-ci il